1901 | O Doutor alemão Emil von Behring é a primeira pessoa a receber o Prêmio Nobel na Fisiologia e Medicina pelo seu trabalho de terapia do serum. |
1904 | Behring cria a Behringwerke para produzir soros e vacinas para o combate de doenças infecciosas. |
1913 | Behringwerke expande sua produção para produzir anti-soro para gangrena gasosa e vacina para cólera. |
1940 | Armour torna-se o maior fornecedor de albumina para os militares americanos durante a II Guerra Mundial. |
1946 | Behringwerke inicia o fracionamento de proteínas plasmáticas de origem humana em uma escala industrial. |
1949 | ZLB Zentrallaboratorium é fundada em Berna, Suíça, como um departamento da Swiss Red Cross(SRC). |
1951 | ZLB recebe o mandato do governo suíço para suprir a produção de hemoderivados através da SRC Serviço de Transfusão Sangüínea . |
1954 | ZLB obtém sucesso na fabricação da primeira solução de proteínas plasmáticas pasteurizada (PPS). |
1955 | Alpha1-antitrypsin, um inibidor da proteinase, são descobertos, purificados e caracterizados pela primeira vez pelos investigadores de Behringwerke. |
1962 | Kistler e Nitschmann estabelecem um método de fracionamento do plasma que fornece rendimentos significativamente melhores das proteínas valiosas isoladas do plasma humano. |
1970 | Primeiro lançamento de IVIg do gamma-Venin®, o primeiro produto do de IVIg no Japão. |
1979 | ZLB e Sandoz AG, Suíça, lançaram Sandoglobulin®, o primeiro produto purificado de imunoglobulina do mundo para infusão intravenosa. |
1981 | O complexo humano do fator VIII/von de coagulação do plasma de Haemate® Willebrand é introduzido no mercado primeiramente na Europa para o tratamento de pacientes com hemofilia A. É o primeiro produto pasteurizado de fator VIII no mundo. |
1984 | A imunoglobulina polivalente da ZLB é o primeiro produto de IVIg a ser aprovado nos Estados Unidos. |
1986 | O FDA aprova o complexo humano do fator VIII/von de coagulação de Humate-P® Willebrand para a prevenção e o controle de episódios hemorrágicos nos pacientes com hemophilia A. |
1988 | Lançamento de Beriplast® P, o primeiro selante de fibrina no Japão. |
1990 | Monoclate®-P, da segunda geração de tecnologia monoclonal usando-se anticorpo do fator VIII de Monoclate, adiciona o pasteurizado como uma etapa viral adicional da remoção. |
1993 | O FDA aprova o fator VIII recombinante de coagulação de Helixate® para o tratamento do hemofilia A. |
1996 | Rhophylac®, a primeira imunoglobulina anti-Rh D lançada para prevenção da doença hemolitíca de recém nascidos devido a incompatibilidade do fator Rh |
1999 | Um edifício avançado para produção de imunoglobulinas é construído em Marburg, Alemanha. |
2000 | A CSL Limited adquire a ZLB para formar a ZLB Bioplasma AG |
2001 | CSL adquire 47 centros de coleção do plasma e instrumentos do laboratório operados pela Nabi Plasma Collection Centers (ESTADOS UNIDOS) e criam serviços de plasma da ZLB. |
2001 | Aventis Behring adquire 42 centros do plasma de sorológicos, dando forma ao maior negócio de coleção do plasma do mundo. |
2001 | A companhia estabelece uma fundação para pesquisa e avanço da saúde dos pacientes, uma fundação sem lucros, dedicada exclusivamente à caridades científicas e educacionais que beneficiem a comunidade com distúrbios de coagulação. |
2002 | A companhia lança um Campeonato Junior Nacional na parceria com a fundação nacional de Hemofilia para promover o valor do exercício para crianças com distúrbios da coagulação. |
2004 | CSL completa aquisição da Aventis Behring, combinando com a ZLB Bioplasma para criar a ZLB Behring. |
2004 | EMEA aprova o concentrado humano do fator IX de coagulação de Mononine® para o tratamento de pacientes com hemofilia B que se submetem à cirurgia, expostos à trauma, ou espontânea hemorragia severa. A companhia transforma-se na primeira a introduzir no mercado um produto de fator IX aprovado para este método de tratar estas indicações. |
2006 | ZLB Behring adquire CytoGam®, um IVIg enriquecido com os anticorpos de citomegalovírus, a causa mais comum da infecção ameaçadora de vida que ocorre em contínuos transplantes de órgãos. |
2006 | Com as aprovações de Sandoglobulin® N-F IVIg e Vivaglobin® líquidos Ig subcutâneos, a ZLB Behring torna-se a única companhia para oferecer duas formulações de imunoglobulina para pessoas com deficiência imune preliminar no Canadá. |
2007 | ZLB Behring adota o nome CSL Behring Como parte de nosso alinhamento global, nós adotamos o nome CSL Behring. Nosso nome pode mudar, mas nós somos os mesmos. |
| CSL Behring continua a construir neste legado da inovação e cuidado do paciente. |