A deficiência de Fator XIII é um distúrbio hemorrágico raro e hereditário, onde o Fator XIII, proteína no sangue responsável por ajudar a estabilizar um coágulo, não funciona bem ou é deficiente. Com a deficiência do Fator XIII, o corpo consegue formar coágulos sanguíneos, porém geralmente fracos e, portanto, se rompem, resultando em uma hemorragia prolongada.

Segundo a Organização Nacional de Distúrbios Raros (National Organization of Rare Disorders, NORD), a incidência de deficiência de Fator XIII é de uma em cada 2 a 5 milhões de pessoas na população em geral. Os sintomas comuns da deficiência de Fator XIII incluem hemorragia dos tecidos moles, hemorragia intracraniana, menorragia (intenso sangramento menstrual) e hemorragia nas articulações.

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