Dee Kroeker)

Deficiência de alfa-1 antitripsina

Entendendo a deficiência de alfa-1 antitripsina

Alfa-1 é o nome comum para uma condição genética chamada deficiência de alfa-1 antitripsina. Se você tem alfa-1, seu corpo é incapaz de produzir uma proteína conhecida como alfa-1 antitripsina, AAT. Esta proteína tem um papel importante na proteção de seus pulmões contra danos causado por excesso de inflamações. Sem esta proteína no seu sangue, seus pulmões podem enfraquecer com o passar do tempo e colocar você em maior risco de desenvolver doenças graves, como enfisema e doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Uma quantidade anormal de ATT no fígado também pode causar doença hepática.

  • Uma em 1.500 a 3.500 pessoas

    é a incidência de alfa-1 grave entre descendentes de europeus.

  • 20 a 40 anos de idade

    ocorrência típica dos primeiros sinais e sintomas.

  • 19 milhões

    de portadores de genes alfa-1 anormais nos Estados Unidos (valor estimado).