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Angioedema hereditário (AEH)

Entendendo o angioedema hereditário

O AEH é uma doença hereditária rara, que pode causar ataques de inchaço e, geralmente, dor em partes específicas do corpo, como por exemplo no abdómen, mãos, pés, braços, pernas, órgãos genitais, garganta e rosto. Dependendo da gravidade da doença, algumas pessoas terão muitos ataques por mês, enquanto outras passarão meses sem um ataque.

As pessoas com AEH podem ter deficiência de uma proteína chamada inibidor de C1 esterase (C1-INH). Esta deficiência pode ser do tipo I (diminuição da quantidade da proteína) ou do tipo II (diminuição da funcionalidade da proteína). Há pacientes com C1-INH normal (quantidade e função), mas com outra alteração genética, nem sempre identificável. O defeito da C1-INH está no código genético do paciente, o que caracteriza a doença como hereditária (pode acometer outros integrantes de uma mesma família).

São necessários mais estudos para uma melhor compreensão do AEH com inibidor C1 normal.

A CSL Behring oferece inibidor de C1 esterase industrializado com esta indicação aprovada na bula brasileira. Fale com seu médico para obter mais informações.

  • 1 / 40.000 - 50.000

    pessoas afetadas com AEH.

  • 50%

    chance do(a) filho(a) de um paciente com AEH ter também a doença.

  • 200

    mutações genéticas diferentes que causam sintomas relacionados ao AEH foram identificadas até o momento.

*Todas as estatísticas apresentadas são globais, salvo exceções indicadas no texto.

Comunicado de recolhimento voluntário
Comunicado de recolhimento voluntário do medicamento hospitalar Zemaira® (alfa1antitripsina) 1000 MG PO LIOF INJETÁVEL

A CSL Behring informa que iniciou o processo de recolhimento voluntário do medicamento hospitalar Zemaira® (alfa1antitripsina), lotes Y413909 (data fabricação: 24/09/2018 e data de validade: 24/09/2021) e P100145418 (data de fabricação: 18/08/2019 e data de validade 18/08/2022), como medida de precaução devido a um potencial processo asséptico inadequado durante a etapa de envase na planta CSL Behring LLC - Bradley/ EUA. O medicamento é de uso restrito a hospitais.

Zemaira® é indicado para o tratamento de manutenção em adultos com deficiência grave de alfa1antitripsina e evidência clínica de enfisema.  Zemaira® retarda a destruição do tecido pulmonar subjacente que conduz ao enfisema.

A cadeia de distribuição foi prontamente informada e orientada a verificar seus estoques e efetuar a devolução à CSL Behring das unidades impactadas, conforme determina a RDC nº 55/2005.

Reafirmamos nosso compromisso com a transparência e responsabilidade na condução de nossas atividades e nos colocamos à disposição através dos canais do Serviço de Atendimento ao Consumidor para dirimir eventuais dúvidas.  Entrar em contato no telefone 0800 600 8810 de segunda à sexta-feira das 08h às 17h, exceto feriados ou no e-mail sac@cslbehring.com.