Deficiência de fator X

O que é deficiência de fator X?

A deficiência de fator X congênita é um distúrbio hemorrágico hereditário recessivo e autossômico, causado por defeitos genéticos no cromossomo 13, resultando em uma deficiência do fator X. As pessoas com deficiência de fator X leve podem não ter sintomas, mas, em casos mais graves podem sofrer sintomas hemorrágicos, como hemorragia nasal ou hemorragia nas articulações e músculos. A deficiência de fator X também pode ser adquirida em consequência de doença hepática, deficiência de vitamina K ou por causa de anticoagulantes como a varfarina.

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